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特色方案|水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定
文章来源于: 岛津实验器材公众号
摘要
本文建立了水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量测定的方法。参照国标 HJ 1183-2021 方法,采用岛津 SHIMSEN Styra C18 以及 SHIMSEN Styra HLB 固相萃取小柱对水进行净化,Shim-pack Velox Biphenyl 色谱柱进行分离,采用岛津液相色谱-质谱联用仪 LCMS-8060NX 进行检测分析。对水空白样品进行 2.0 μg/L 加标,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回收率为 71.91%-103.69%,RSD 为 2.22%-7.54%,回收率高,重现性好。该方法可为水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定提供参考。
#01
实验部分
1.1 实验仪器及耗材
Shimadzu LC-40B X3 与
LCMS-8060NX 联用系统;
色谱柱:
Shim-pack Velox Biphenyl
(2.7 μm,4.6×150 mm;
P/N:227-32017-04);
固相萃取小柱:
SHIMSEN Styra C18
(500mg/6mL,P/N:380-00872-02);
SHIMSEN Styra HLB
(500mg/6mL,P/N:380-00197-02);
SHIMSEN Arc Disc HPTFE 针式过滤器
(P/N:380-00341-05);
LC-MS 认证样品瓶 LabTotal Vial
(P/N:227-34001-01);
SHIMSEN Pipet 移液枪:
SHIMSEN Pipet PMII-10
(P/N:380-00751-02);
SHIMSEN Pipet PMII-100
(P/N:380-00751-04);
SHIMSEN Pipet PMII-1000
(P/N:380-00751-06)
1.2 实验仪器及耗材
UHPLC 条件:
色谱柱:Shim-pack Velox Biphenyl
(2.7 μm,4.6×150 mm;P/N:227-32017-04)
流速:0.6 mL/min;
进样量:5 μL(CO-injection,20 μL 水)
柱温:30 ℃
流动相:
A:5 mmol/L 甲酸铵溶液
B:5 mmol/L 甲酸铵甲醇溶液
梯度洗脱程序如下:
质谱条件:
离子化模式:ESI,正离子扫描
碰撞气:氩气
雾化气:氮气 3 L/min
接口温度:300℃
加热模块温度:400 ℃
扫描模式:多反应监测(MRM)
加热气:干燥空气 10 L/min
干燥气:氮气 10 L/min
DL 温度:150 ℃
各化合物 MRM 参数见下表
1.3 样品前处理
辛硫磷的净化:
SHIMSEN Styra C18(500 mg/6 mL)
依次加 10 mL 甲醇,10 mL 水,弃去流出液;取 5.0 mL 样品上样,以约 3 mL/min(约 1 滴/秒)的流速通过 C18 小柱,接收上样流出液 1,待用下述 SHIMSEN Styra HLB 小柱净化;抽干小柱 15 min;
10 mL 乙腈-乙酸乙酯混合溶液(1:4)洗脱,收集洗脱液 1。
净化流程图1
甲胺磷、氧化乐果和乙酰甲胺磷的净化:
SHIMSEN Styra HLB(500 mg/6 mL)
依次加 10 mL 甲醇,10 mL 水,弃去流出液;取上述上样流出液 1 上样,以约 3 mL/min(约 1 滴/秒)的流速通过 HLB 小柱,弃去流出液;抽干小柱 15 min;10 mL 甲醇洗脱,收集洗脱液 2。合并上述洗脱液 1 和洗脱液 2,减压浓缩至近干,用乙腈-水混合溶液(1:1)定容至 5.0 ml。经 0.22 μm 微孔滤膜过滤后,取 1.0 mL 滤液于棕色样品瓶中,加入 10.0 μL 内标使用液,混匀,供 LC-MS/MS 分析。
净化流程图2
#02
讨论与结果
2.1 标准品的 MRM 色谱图
2.2 水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷的 LC-MS/MS 检测添加回收结果
将水空白样品进行 2.0 μg/L 加标,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回收率为 71.91%-117.12%,RSD 为 2.22%-7.54%,回收率高,重现性好。各化合物回收率及 RSD 数据见下表:
#03
结论
本文建立了水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量测定的方法。
参照国标 HJ 1183-2021 方法,采用岛津 SHIMSEN Styra C18 以及 SHIMSEN Styra HLB 固相萃取小柱对水进行净化, Shim-pack Velox Biphenyl 色谱柱进行分离,采用岛津液相色谱-质谱联用仪 LCMS-8060NX 进行检测分析。
对水空白样品进行 2.0 μg/L 加标,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和RSD,结果显示,加标回收率为 71.91%-103.69%,RSD 为 2.22%-7.54%,回收率高,重现性好。
该方法可为水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定提供参考。